استفسار تحضير ألفا نافثول و بيتا نافثول من البنزين

الموضوع في 'قسم الكيمياء' بواسطة حسن الأقرع, بتاريخ ‏مايو 19, 2015.

  1. حسن الأقرع

    حسن الأقرع New Member

    إنضم إلينا في:
    ‏مايو 19, 2015
    المشاركات:
    4
    الإعجابات المتلقاة:
    1
    نقاط الجوائز:
    3
    الجنس:
    ذكر
  2. حسن الأقرع

    حسن الأقرع New Member

    إنضم إلينا في:
    ‏مايو 19, 2015
    المشاركات:
    4
    الإعجابات المتلقاة:
    1
    نقاط الجوائز:
    3
    الجنس:
    ذكر
    15 يوم ومحدش يعرف الإجابه ..... ليه هوه ده منتدى تاريخ ولا جغرافيا
     
  3. mann1

    mann1 رجل المواقف (مشرف سابق) إداري

    إنضم إلينا في:
    ‏يونيو 10, 2009
    المشاركات:
    17,534
    الإعجابات المتلقاة:
    18,785
    نقاط الجوائز:
    128
    الجنس:
    ذكر
    مكان الإقامة:
    مــــصـــر
    صدقت، لأن السؤال لا يمت بصلة للكيمياء من الأساس.

    لا يتم تحضيرألفا أو بيتا نافثول مطلقا من البنزين، فالأول يتم إنتاجه عادة من نيترونافثالين، والثاني من سلفنة النفثالين، أي أن التفاعل يبدأ في جميع الاحوال من النفثالين لأنه منتج ثانوي من عمليات تقطير الفحم، وبالتالي عملية انتاجه بسيطة وغير مكلفة.

    أما أن يبدأ التفاعل مباشرة من البنزين فهذا غير علمي بالمرة، والحل -النظري- الوحيد هو أن يتم أولا تحويل البنزين إلى نفثالين وهي طريقة عقيمة معمليا ومستحيلة صناعيا.

    الطريقة الوحيدة لتحويل البنزين إلى النفثالين مباشرة هي الطريقة اليابانية المعروفة باسم "موجات الصدمة" " shock waves" ، وهي طريقة استخدمت كنموذج في معامل "الفيزياء الفلكية Astrophysics" لإثبات تكون المركبات العضوية في الفراغ بين الكواكب والمجرات!!!!!!! وحتي في هذه الطريقة كان النفثالين ضمن خليط من المركبات العضوية الناتجة.

    لذا فإن من أعطاك السؤال يبدو أن كل معرفته بالكيمياء هي قطعة الصابون التي يغسل بها يديه​
     
    حسن الأقرع و halem معجبون بهذا.
  4. حسن الأقرع

    حسن الأقرع New Member

    إنضم إلينا في:
    ‏مايو 19, 2015
    المشاركات:
    4
    الإعجابات المتلقاة:
    1
    نقاط الجوائز:
    3
    الجنس:
    ذكر
    طيب ممكن تقولى الرد على هذا الكلام ...... بس ياريت بسرعه لأن عندى إمتحان [​IMG]
     
  5. mann1

    mann1 رجل المواقف (مشرف سابق) إداري

    إنضم إلينا في:
    ‏يونيو 10, 2009
    المشاركات:
    17,534
    الإعجابات المتلقاة:
    18,785
    نقاط الجوائز:
    128
    الجنس:
    ذكر
    مكان الإقامة:
    مــــصـــر
    كما أوضحت سابقا، هناك حلول لتحضير المركب بطريقة غير مباشرة وعقيمة معمليا وصناعيا.

    لكن يمكننا أن نقول في طريقتك المبينة لتحضير ألفا نافثول،
    أنت أولا قمت بتحضير α-tetralone عبر Haworth reaction
    739px-Haworth-reaction.svg.png
    لكن هناك خطأ، بعد تحضير α-tetralone لا تقم بعمل إختزال ثانية بطريقة Clemmensen Reduction ، بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول.
    untitled.jpg

    =======
    يمكننا أن نتبع طريقة أخري غير مباشرة لكن أكثر تطبيقا وأقل في الخطوات وهي
    تحضير α-tetralone عن طريق تفاعل Friedel–Crafts بين benzene و γ-butyrolactone
    كالتالي:
    CV4P0898.gif
    ثم بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول
    untitled.jpg
     
    آخر تعديل: ‏يونيو 8, 2015
    أعجب بهذه المشاركة حسن الأقرع
  6. mann1

    mann1 رجل المواقف (مشرف سابق) إداري

    إنضم إلينا في:
    ‏يونيو 10, 2009
    المشاركات:
    17,534
    الإعجابات المتلقاة:
    18,785
    نقاط الجوائز:
    128
    الجنس:
    ذكر
    مكان الإقامة:
    مــــصـــر
    بالنسبة للـ بيتا نافثول
    بعد تحضير chlorobenzene، قم بتكرار أحد الخطوات السابقة للوصول إلى 7l-chlorotetralone ،
    ثم Reduction
    ثم dehydrogenation للحصول على β-chloronaphtlanen
    وأخيرا تفاعل مع NaOH/ H2O عند درجة حرارة 350 مئوية للحصول على بيتا نافثول​
     
    أعجب بهذه المشاركة حسن الأقرع
  7. حسن الأقرع

    حسن الأقرع New Member

    إنضم إلينا في:
    ‏مايو 19, 2015
    المشاركات:
    4
    الإعجابات المتلقاة:
    1
    نقاط الجوائز:
    3
    الجنس:
    ذكر
    شكرا وجزاكم الله خيرا وبارك الله فيكم ..... وزادكم الله بسطة فى العلم والجسم
     
    أعجب بهذه المشاركة mann1

مشاركة هذه الصفحة