استفسار تحضير ألفا نافثول و بيتا نافثول من البنزين

15 يوم ومحدش يعرف الإجابه ..... ليه هوه ده منتدى تاريخ ولا جغرافيا
صدقت، لأن السؤال لا يمت بصلة للكيمياء من الأساس.

لا يتم تحضيرألفا أو بيتا نافثول مطلقا من البنزين، فالأول يتم إنتاجه عادة من نيترونافثالين، والثاني من سلفنة النفثالين، أي أن التفاعل يبدأ في جميع الاحوال من النفثالين لأنه منتج ثانوي من عمليات تقطير الفحم، وبالتالي عملية انتاجه بسيطة وغير مكلفة.

أما أن يبدأ التفاعل مباشرة من البنزين فهذا غير علمي بالمرة، والحل -النظري- الوحيد هو أن يتم أولا تحويل البنزين إلى نفثالين وهي طريقة عقيمة معمليا ومستحيلة صناعيا.

الطريقة الوحيدة لتحويل البنزين إلى النفثالين مباشرة هي الطريقة اليابانية المعروفة باسم "موجات الصدمة" " shock waves" ، وهي طريقة استخدمت كنموذج في معامل "الفيزياء الفلكية Astrophysics" لإثبات تكون المركبات العضوية في الفراغ بين الكواكب والمجرات!!!!!!! وحتي في هذه الطريقة كان النفثالين ضمن خليط من المركبات العضوية الناتجة.

لذا فإن من أعطاك السؤال يبدو أن كل معرفته بالكيمياء هي قطعة الصابون التي يغسل بها يديه​
 
طيب ممكن تقولى الرد على هذا الكلام ...... بس ياريت بسرعه لأن عندى إمتحان
O0tkqD.jpg
 
كما أوضحت سابقا، هناك حلول لتحضير المركب بطريقة غير مباشرة وعقيمة معمليا وصناعيا.

لكن يمكننا أن نقول في طريقتك المبينة لتحضير ألفا نافثول،
أنت أولا قمت بتحضير α-tetralone عبر Haworth reaction
739px-Haworth-reaction.svg.png
لكن هناك خطأ، بعد تحضير α-tetralone لا تقم بعمل إختزال ثانية بطريقة Clemmensen Reduction ، بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول.
untitled.jpg

=======
يمكننا أن نتبع طريقة أخري غير مباشرة لكن أكثر تطبيقا وأقل في الخطوات وهي
تحضير α-tetralone عن طريق تفاعل Friedel–Crafts بين benzene و γ-butyrolactone
كالتالي:
CV4P0898.gif
ثم بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول
untitled.jpg
 
التعديل الأخير:
بالنسبة للـ بيتا نافثول
بعد تحضير chlorobenzene، قم بتكرار أحد الخطوات السابقة للوصول إلى 7l-chlorotetralone ،
ثم Reduction
ثم dehydrogenation للحصول على β-chloronaphtlanen
وأخيرا تفاعل مع NaOH/ H2O عند درجة حرارة 350 مئوية للحصول على بيتا نافثول​
 
عودة
أعلى