لا يتم تحضيرألفا أو بيتا نافثول مطلقا من البنزين، فالأول يتم إنتاجه عادة من نيترونافثالين، والثاني من سلفنة النفثالين، أي أن التفاعل يبدأ في جميع الاحوال من النفثالين لأنه منتج ثانوي من عمليات تقطير الفحم، وبالتالي عملية انتاجه بسيطة وغير مكلفة.
أما أن يبدأ التفاعل مباشرة من البنزين فهذا غير علمي بالمرة، والحل -النظري- الوحيد هو أن يتم أولا تحويل البنزين إلى نفثالين وهي طريقة عقيمة معمليا ومستحيلة صناعيا.
الطريقة الوحيدة لتحويل البنزين إلى النفثالين مباشرة هي الطريقة اليابانية المعروفة باسم "موجات الصدمة" " shock waves" ، وهي طريقة استخدمت كنموذج في معامل "الفيزياء الفلكية Astrophysics" لإثبات تكون المركبات العضوية في الفراغ بين الكواكب والمجرات!!!!!!! وحتي في هذه الطريقة كان النفثالين ضمن خليط من المركبات العضوية الناتجة.
لذا فإن من أعطاك السؤال يبدو أن كل معرفته بالكيمياء هي قطعة الصابون التي يغسل بها يديه
كما أوضحت سابقا، هناك حلول لتحضير المركب بطريقة غير مباشرة وعقيمة معمليا وصناعيا.
لكن يمكننا أن نقول في طريقتك المبينة لتحضير ألفا نافثول،
أنت أولا قمت بتحضير α-tetralone عبر Haworth reaction
لكن هناك خطأ، بعد تحضير α-tetralone لا تقم بعمل إختزال ثانية بطريقة Clemmensen Reduction ، بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول.
======= يمكننا أن نتبع طريقة أخري غير مباشرة لكن أكثر تطبيقا وأقل في الخطوات وهي
تحضير α-tetralone عن طريق تفاعل Friedel–Crafts بين benzene و γ-butyrolactone
كالتالي:
ثم بل قم بعمل dehydrogenation مباشرة للحصول على الألفا نافثول
بالنسبة للـ بيتا نافثول
بعد تحضير chlorobenzene، قم بتكرار أحد الخطوات السابقة للوصول إلى 7l-chlorotetralone ،
ثم Reduction
ثم dehydrogenation للحصول على β-chloronaphtlanen
وأخيرا تفاعل مع NaOH/ H2O عند درجة حرارة 350 مئوية للحصول على بيتا نافثول