كتشف باحثون أميركيون ثلاثة جينات مرتبطة بالصداع النصفي، ووجدوا أن الأشخاص الذين يرثون أياً منها معرضون بنسبة 10% إلى 15% أكثر من غيرهم لخطر المعاناة من هذه الحالة المرضية.
وأوضح موقع هيلث دي نيوز الأميركي أن باحثين في كلية الطب بجامعة هارفارد ومستشفى بريغهام والنساء حللوا بيانات أكثر من 23 ألف امرأة بينهن خمسة آلاف يشكين من الصداع النصفي.
ووجدوا رابطاً بين آلام الرأس الشديدة وثلاثة جينات هي TRPM8 الذي يلعب دوراً في حساسية الإنسان تجاه البرد والألم، وLRP1 الذي ينقل الإشارات بين الخلايا العصبية وPRDM16.
وقال المعد الرئيسي للدراسة الدكتور دانيال شاسمان إنه فيما لا يزال الصداع النصفي غير مفهوم بالكامل ويصعب تحديد أسبابه إلا أن التعرف على الجينات الثلاثة يساعد في تسليط الضوء على الجذور البيولوجية لهذه الحالة الشائعة.
ووصف أحد المتخصصين في الصداع النصفي هذا الاكتشاف بالمثير للحماسة، وأشار باحثون إلى أنهم بحاجة لإجراء مزيد من البحوث لفهم كيفية ارتباط كل جين من الجينات الثلاثة بالصداع النصفي.
وأوضح موقع هيلث دي نيوز الأميركي أن باحثين في كلية الطب بجامعة هارفارد ومستشفى بريغهام والنساء حللوا بيانات أكثر من 23 ألف امرأة بينهن خمسة آلاف يشكين من الصداع النصفي.
ووجدوا رابطاً بين آلام الرأس الشديدة وثلاثة جينات هي TRPM8 الذي يلعب دوراً في حساسية الإنسان تجاه البرد والألم، وLRP1 الذي ينقل الإشارات بين الخلايا العصبية وPRDM16.
وقال المعد الرئيسي للدراسة الدكتور دانيال شاسمان إنه فيما لا يزال الصداع النصفي غير مفهوم بالكامل ويصعب تحديد أسبابه إلا أن التعرف على الجينات الثلاثة يساعد في تسليط الضوء على الجذور البيولوجية لهذه الحالة الشائعة.
ووصف أحد المتخصصين في الصداع النصفي هذا الاكتشاف بالمثير للحماسة، وأشار باحثون إلى أنهم بحاجة لإجراء مزيد من البحوث لفهم كيفية ارتباط كل جين من الجينات الثلاثة بالصداع النصفي.